在生命科学飞速发展的黄金时代，基因合成技术作为推动科研创新的重要底层驱动力，正以飞快的速度重塑着我们对生命奥秘的理解与探索。泓迅生物作为基因合成服务领域的领航者，凭借丰富的合成经验和卓越的技术，成功助力科研工作者在众多期刊上发表高质量研究成果。

很荣幸与您分享泓迅生物助力的研究成果，这些成果不仅彰显了我们在科研领域的卓越贡献，更蕴含着激发创新思维的无限可能。期待能够为您的研究工作注入新的灵感与动力，将知识的力量转化为更多突破性的发现与成就。

1.《Dual inhibition of innate immunity and apoptosis by human cytomegalovirus protein UL37x1 enables efficient virus replication》

——Nature Microbiology

本文主要目的是探讨人巨细胞病毒（HCMV）如何通过其编码的UL37x1蛋白实现对宿主细胞抗病毒天然免疫反应和细胞凋亡的双重抑制，从而确保病毒的有效复制。

研究者通过深入研究HCMV的UL37x1蛋白，揭示了其在病毒感染过程中对宿主细胞抗病毒天然免疫和细胞凋亡的双重抑制机制。研究发现，UL37x1蛋白通过与TBK1蛋白的结合，有效地拮抗了天然免疫反应，同时其抗凋亡功能虽然增加了免疫信号，但这种增加被其免疫抑制作用所抵消，从而确保了病毒在宿主细胞内的有效复制。这一发现为理解HCMV的复制与激活机制提供了新的视角，也为进一步研究病毒与宿主互作机制提供了重要线索。此外，该研究还表明，UL37x1的双重抑制功能是HCMV感染过程中的关键，其丧失会显著降低病毒的复制能力。

本研究中编码UL37x1蛋白基因由泓迅生物合成。

2.《Non-natural Cofactor and Formate-Driven Reductive Carboxylation of Pyruvate》

——Angewandte Chemie International Edition

本文主要目的是探索并展示一种利用非天然辅酶（non-natural cofactor）和甲酸（formate）驱动丙酮酸（pyruvate）的还原性羧化反应的新方法。

研究者探索并利用非天然辅因子和甲酸作为还原剂来驱动丙酮酸的还原羧化反应。这一反应在生物合成和生物转化领域具有重要的应用价值。通过构建和优化酶催化体系，实现了丙酮酸到目标产物的有效转化，为生物制造提供了新的策略和方法。这种新方法为生物合成中关键中间体的制备提供了新的策略，具有重要的科学意义和潜在的应用价值。

本研究中编码甲酸脱氢酶基因由泓迅生物合成。

3.《Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to selective agonists》

——Nature Communications

本文主要目的是通过冷冻电镜（Cryo-EM）技术，揭示人源腺苷受体A3AR（A3腺苷受体）与两种选择性激动剂CF101和CF102结合的结构基础，以及这种结合如何影响A3AR的配体选择性、受体激活和Gi蛋白偶联机制。

研究者通过冷冻电镜技术揭示了A3AR与两种选择性激动剂CF101和CF102结合的高分辨率结构，展示了A3AR的配体选择性、受体激活和Gi蛋白偶联机制。这些发现为设计高选择性和高亲和力的A3AR激动剂提供了结构基础，有助于推动相关药物的开发和应用。同时，该研究也加深了我们对A3AR在生理和病理过程中的作用的理解，为其在心血管疾病、炎症性疾病和癌症治疗等领域的应用提供了新的思路和方向。

本研究中编码人 A3AR 的全长基因由泓迅生物合成。

4.《ATF4 selectively regulates heat nociception and contributes to kinesin-mediated TRPM3 trafficking》

——Nature Communications

本文研究目的是揭示激活转录因子4（ATF4）在热伤害感受中的调控作用，并阐明其如何通过驱动蛋白KIF17介导的TRPM3（瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员3）膜运输来影响这一过程。

研究者通过综合运用多种实验方法，系统地研究了ATF4在热痛觉感受中的特异性调控作用，并揭示了其通过影响动力蛋白介导的TRPM3转运过程来参与这一生理过程的分子机制。研究表明，ATF4不仅直接调控TRPM3的表达和功能，还通过调节动力蛋白的活性或表达来间接影响TRPM3在细胞膜上的定位，从而精细调控热痛觉感受。这一发现不仅加深了我们对疼痛感知机制的理解，还为开发针对热痛觉的新型治疗策略提供了重要的科学依据和潜在靶点。

本研究中TRPM3 - Flag、ATF4 - His和KIF17 - Flag质粒由泓迅生物构建。

5.《Structures of adenosine receptor A2BR bound to endogenous and synthetic agonists》

——Cell Discovery

本研究目的是通过解析A2BR受体与内源性及合成配体结合的三维结构，揭示A2BR在配体识别和信号传导过程中的分子机制。

研究者通过冷冻电镜（Cryo-EM）技术，成功解析了人源腺苷受体A2BR与内源性配体腺苷（ADO）及合成选择性激动剂BAY 60-6583结合的高分辨率三维结构。结构分析表明，A2BR具有与腺苷受体家族其他成员相似的腺苷配体结合口袋，但ADO与A2BR的结合稳定性较低，这可能解释了ADO对A2BR的相对低亲和力。相比之下，BAY 60-6583占据了A2BR的一个次级口袋，并与口袋深处的氨基酸形成极性相互作用，从而实现了更高的选择性和亲和力。此外，研究还发现了A2BR口袋中6.51位缬氨酸（V6.51）是介导选择性配体结合的关键位点，这一发现为开发针对A2BR的新型药物提供了结构基础。

本研究中编码人A2BR的基因由泓迅生物合成。

6.《Wnt signaling activates MFSD2A to suppress vascular endothelial transcytosis and maintain blood-retinal barrier》

——Science Advances

本文研究目的是探讨Wnt信号通路如何通过激活MFSD2A（主要促进因子超家族域包含蛋白2a）来抑制血管内皮细胞的转胞吞作用，并维持血视网膜屏障（Blood-Retinal Barrier, BRB）的完整性。

研究者发现Wnt信号通路通过激活MFSD2A来抑制血管内皮细胞的转胞吞作用，从而维持血视网膜屏障的完整性。这一发现不仅增进了我们对视网膜疾病发病机制的理解，也为开发针对视网膜疾病的治疗策略提供了新的思路。未来的研究可以进一步探索Wnt信号通路在其他类型屏障维护中的作用，以及MFSD2A作为治疗靶点的潜力。

本研究中表达小鼠 Mfsd2a 全长序列的质粒由泓迅生物构建。

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