近日，我国创新药企自有研发的1类新药瑞维鲁胺片(商品名：艾瑞恩)正式上市，作为国内首款雄激素受体抑制剂，该款新药用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。7月18日，由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授团队开出全国首张处方，当前患者凭医生处方即可在全国各大省会城市的DTP（直接面向病人）药店购买。

近年来，前列腺癌的治疗已成为许多人关注的问题，我国前列腺癌发病率呈逐年递增趋势，而多数患者初诊时已发生转移，预后不佳，这一现状也让更多癌症患者感到担忧。此外，由于前列腺癌细胞的生长具有雄激素依赖性，故初诊的转移性前列腺癌基本上都属于mHSPC，临床上需要对雄激素受体的信号通路进行持续抑制，以延缓疾病进展。传统方案治疗转移性前列腺癌的5年生存率不足30%。

与此同时，在临床治疗中发现，中国患者的发病特征和诊疗现状较其他国家有一定的差异，因此，寻求更贴近、更适合中国前列腺癌患者诊疗现状的治疗方案，已成为中国临床医生迫切需要解决的问题。

由我国自主研发、具有自主知识产权的新型AR抑制剂无疑为前列腺癌患者带来了曙光，该药物也更加符合中国患者的特征，并在临床治疗中展现出强大优势。Ⅲ期临床研究主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院副院长、泌尿肿瘤多学科诊疗首席专家叶定伟表示：“无论从疗效结果还是安全性上来看，瑞维鲁胺作为全新二代雄激素受体抑制剂均显示出显著优势。它的可及性和可负担性也较高，保障了患者的足量、足疗程用药。”

作为具有自主知识产权的新型雄激素受体抑制剂，瑞维鲁胺片已获得多个权威组织和专业人士的肯定，曾于2018年获得国家“十三五”重大新药创制科技重大专项的支持，并在今年6月获得国家药品监督管理局批准上市。该药物的出现为中国前列腺癌患者带来治疗的新选择，也为我国临床研究带来新动力。希望在未来，能够通过药物的创新惠及更多癌症患者，推动我国临床治疗向更高的天地继续迈进。