辉瑞公司治疗急性白血病的创新药物贝博萨首批处方于6月15日开出，其中北京大学血液病研究所黄晓君团队开出北京地区第一张处方，这标志着全球首个针对复发性或难治性前体B细胞ALL的抗体偶联药物贝博萨开始正式惠及患者，有望打破治疗困境，为中国白血病患者提供新的治疗选择。

急性淋巴细胞白血病是四种主要类型的白血病之一是一种起源于骨髓淋巴细胞的B系或T系细胞异常增殖的恶性肿瘤疾病目前，化疗是中国所有患者的主要治疗方法在传统的标准化疗方案下，R/R ALL患者很难达到完全缓解并实现长期生存据统计，40%至50%的成年患者最终会出现复发目前针对复发或难治性ALL患者的治疗方案CR率较低，生存率较差成人ALL患者复发后，既往治疗方案总体CR率约为40%，3年生存率约为11%，患者5年总体生存率不到10%

经过多年的探索和改进，成人R/R B—ALL仍有许多未满足的临床需求，如传统的治疗方案不能显著提高复发患者的长期生存率，传统的细胞毒药物可导致严重的不良事件和长期后遗症，影响生活质量等抗体偶联药物的问世为抗肿瘤治疗带来了新的希望，打破了成人R/R ALL患者的临床治疗现状，使患者获得了更多的治愈机会

北京大学血液病研究所所长黄晓君表示，小檗胺的到来将使患者有更多的治疗选择，未来将有更多的白血病患者有机会接受造血干细胞移植，从而达到长期生存的目的。

抗体偶联药物作为当前肿瘤免疫治疗的热点药物之一，凭借其独特的肿瘤特异性和疗效，打破了原有治疗方案的局限据此前报道，2021年12月，Bebotsa在中国正式获得国家医疗产品管理局批准