国家药监局相关负责人表示，《禁止委托生产医疗器械目录》是在《关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告》的基础上进行了修订主要修改内容体现在两个方面:一是在原有目录的基础上，对照《医疗器械分类目录》进行梳理，进一步明确品种范围，确定分类目录编码，增强了可操作性二是对目录内容进行修改，删除了生产工艺较为成熟，风险相对较低的植入式胰岛泵，可吸收外科止血材料等产品

根据消息显示，禁止委托生产的医疗器械品种主要是因为其风险较高根据《医疗器械监督管理条例》第三十四条规定，医疗器械注册人，备案人可以自行生产医疗器械，也可以委托符合本条例规定，具备相应条件的企业生产医疗器械

具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定，调整并公布。

禁止委托生产医疗器械目录

一，有源植入器械

植入式心脏起搏器

植入式心脏收缩力调节器

植入式循环辅助设备

二，无源植入器械

硬脑膜补片

颅内支架系统

颅内动脉瘤血流导向装置

心血管植入物

整形填充材料

整形用注射填充物

乳房植入物

组织工程支架材料

可吸收外科防粘连敷料

三，其他同种异体植入性医疗器械和直接取材于动物组织的植入性医疗器械。依托江苏省和南京市在生物医药产业领域的品牌和产业优势，借力长三角一体化战略实施和产业梯度转移溢出效应，聚焦新医药与生命健康主导产业强链补链，南京医疗器械产业园以医工和医药(生物医药)作为两大主攻方向，将“医疗，医信，医养，医体”融合作为产业链构建主线，推动全区生命健康产业协同发展。打造国内一流的创新型医疗器械产业基地和防疫物资生产基地。

注:产品名称后括号内数字为《医疗器械分类目录》类别编码。。