在第一个临床症状出现之前，阿尔茨海默病有15至20年的无症状期一个研究小组使用德国波鸿鲁尔大学开发的免疫红外传感器，早在临床症状出现前17年就在血液中识别出阿尔茨海默病的外部症状迹象其原理是检测蛋白质生物标志物β—淀粉样蛋白的错误折叠

鲁尔大学蛋白质诊断中心创始主任Klaus Gwitt教授说，我们的目标是在阿尔茨海默病达到晚期之前，甚至在大脑中形成毒性斑块之前，通过简单的血液测试来确定阿尔茨海默病的风险，以确保及时开始治疗。

研究小组在最近的《阿尔茨海默氏病和痴呆:阿尔茨海默氏病协会》杂志上发表了他们的发现他们分析了德国萨尔州ESTHER研究参与者的血浆，以寻找阿尔茨海默病的潜在生物标志物血液样本是从2000年到2002年收集的这些参与者年龄在50到75岁之间，没有被诊断出患有阿尔茨海默病

对68名确诊为阿尔茨海默病的患者和240名在17年随访调查中未确诊为阿尔茨海默病的对照受试者进行比较，以确定是否可以在早期血液样本中检测到阿尔茨海默病的特征。

这种免疫红外传感器正确识别了68名最终患上阿尔茨海默氏症的测试者为了进行比较，研究人员使用互补和高度敏感的SIMOA技术来分析其他生物标志物，特别是P—tau181生物标志物发现胶质纤维蛋白的浓度可以在临床阶段之前的17年内指示疾病通过将β—淀粉样蛋白错误折叠与GFAP浓度相结合，研究人员可以进一步提高无症状分期试验的准确性

研究人员希望基于β—淀粉样蛋白错误折叠的早期诊断可以使患者在早期使用相关药物，从而产生更好的效果。

虽然这种免疫红外传感器仍在优化中，但该技术已在全球范围内获得专利格威特说，我们计划利用这种假折叠测试，为老年人建立一种筛查方法，以确定他们患阿尔茨海默病的风险