九安医疗10日公告称，公司子公司iHealth Labs. Inc与美国ACC代表美国HHS就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品于当地时间1月13日签订了《采购合同》，向其销售2.5亿人份iHealth试剂盒产品，合同价税合计金额为12.75亿美元，约合人民币81.02亿元。

九安医疗称，根据上述合同主要内容中的交货安排，截至美国当地时间2月8日，公司美国子公司已经就iHealth试剂盒产品向合同对手方交货共计约1.05亿人份，美国ACC于当地时间2月7日向公司美国子公司就其中的2116.80万人份试剂盒产品支付货款共计约1.08亿美元，上述货款现已到账，约合人民币6.87亿元上述情况符合合同规定的交货和付款安排，该合同正在履行过程中

九安医疗同时进行风险提示称，上述合同的履行对公司2022年度营业收入和营业利润将产生积极影响订单及合同执行过程中受当地疫情变化，政策变化，公司供应链能力变化，物流运输风险，美国政府有权随时因自身因素中止该合同的条款以及不可预计或不可抗力等因素的影响，可能存在合同无法如期或全部履行的风险

证券时报e公司讯，九安医疗公告，公司美国子公司iHealthLabsInc.的新型冠状病毒抗原快速检测POC(PointOfCare)专业版试剂盒(胶体金免疫层析法)获得应急使用授权(EUA)，并收到了美国食品药品监督管理局(FDA)向iHealth美国发送的授权信。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后，可在美国公共卫生健康应急状态期间，在美国和认可美国FDAEUA的国家/地区使用。