日前，汉森制药集团有限公司与普米思生物科技有限公司联合宣布，就普米思主要研究药物PM1080在大中华区的研发和商业化达成独家合作及许可协议。

根据协议条款，汉森制药将获得PM1080在大中华区的独家开发和商业化权利，并向普米思支付5000万元人民币的首付款，基于销售额高达14.18亿元人民币的开发，注册和商业化里程碑潜在付款以及基于净销售额的分级特许权使用费。

PM1080是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，EGFR突变是许多癌症尤其是非小细胞肺癌的重要驱动因素在中国和亚洲的NSCLC患者中，EGFR突变率高达30%~40%，远远超过欧美，因此EGFR靶点的临床研究尤为重要

C—Met扩增是EGFR—TKI耐药的重要机制基于临床前研究中观察到的良好的生物学特性，优异的疗效和PK特性，PM1080具有同时阻断EGFR和c—Met的信号转导，抑制肿瘤生长和存活的巨大治疗潜力此次，汉森制药推出PM1080，旨在进一步开发其单一药物或与公司自主研发的首个中国原创三代EGFR—TKI——阿米替尼联合用药的临床价值，为全球肺癌患者带来新的治疗方向，延长患者生存时间

汉森制药执行董事孙园表示，相信凭借公司在中国广泛的临床开发和商业化经验，这种差异化产品可以尽快带给中国和世界各地的癌症患者。

普米思董事长刘晓林表示，相信通过此次合作，可以加快PM1080的研发和上市进程，让广大癌症患者早日受益。